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DOXYCYCLINE 30 (B) E111412 — 6 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
BioMaxima Spółka Akcyjna

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

DOXYCYCLINE 30 (B) E111412

59026439BASTDOLP

6 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe B

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Fabricant: BioMaxima Spółka Akcyjna

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 59026439BASTDOLP
Nom du dispositif: DOXYCYCLINE 30 (B) E111412
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Date de version: 9 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BioMaxima Spółka Akcyjna
SRN: PL-MF-000039473
Pays: Pologne
Courriel: info@biomaxima.com
Téléphone: +48 81 440 83 71

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JZQ7XGSJ7V76N7ZXZZ934R35

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

E191823 (W)05902643982628
E191823 (B)05902643901629
E111412 (W) 05902643981591
E111412 (K)05902643978591
E191823 (K)05902643979628
E111412 (B)05902643900592