Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Chromogenic E.coli O157 LAB-AGAR™

59026439ABCHECEL

6 références

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: BioMaxima Spółka Akcyjna

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

Test professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

6 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
PS 589- 500	`PS 589- 500`	`05902643904774`	1	Sur le marché
PS 589- 100	`PS 589- 100`	`05902643914773`	1	Sur le marché
PP 0041	`PP 0041`	`05902643929180`	1	Sur le marché
BT 5071.05	`BT 5071.05`	`05902643946026`	1	Sur le marché
BT 5071.02	`BT 5071.02`	`05902643946019`	1	Sur le marché
BT 5071.01	`BT 5071.01`	`05902643946002`	1	Sur le marché