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10% Lactose Broth — 7 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
BioMaxima Spółka Akcyjna

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

10% Lactose Broth

59026439AB10LA7T

7 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: BioMaxima Spółka Akcyjna

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 59026439AB10LA7T
Nom du dispositif: 10% Lactose Broth
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 3 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BioMaxima Spółka Akcyjna
SRN: PL-MF-000039473
Pays: Pologne
Courriel: info@biomaxima.com
Téléphone: +48 81 440 83 71

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JZ7X4N72AZVM5KKG8QGTY4DX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PS 503- 50005902643910843
PS 503- 25005902643991347
PW 300705902643938588
PW 309905902643938595
BT 5052.0205902643945081
BT 5052.0505902643945098
BT 5052.0105902643945074