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Széklettartály — 5 variantes UDI-DI, IVDR (Biolab Zrt)

DM Atlas
Biolab Zrt

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Széklettartály

5996650FEC9000TL

5 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Biolab Zrt

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 5996650FEC9000TL
Nom du dispositif: Széklettartály
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 25 oct. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Biolab Zrt
SRN: HU-MF-000024675
Pays: Hongrie
Courriel: mir@biolab.hu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GG6S843RQ6571Q7VTET1Z0YQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Faecal container, 2 parts05996650000086
Faecal container, 2 parts, 100 pcs/pack05996650000338
FEC9000105996650000017
FEC9000205996650000024
FEC9001605996650000321