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BIO-FLASH — 14 variantes UDI-DI, IVDR (Biokit S.A.)

DM Atlas
Biokit S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

BIO-FLASH

84269506397259T

14 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Biokit S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 84269506397259T
Nom du dispositif: BIO-FLASH
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 24 avr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Biokit S.A.
SRN: ES-MF-000002406
Pays: Espagne
Courriel: oem-biokit@werfen.com
Téléphone: +34 938609000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

14 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GYST7D3M306HD3ZQRQBSK1S4

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3710-034408426950639725
3410-082408436003070665
3000-820608426950554448
3410-088708436003070696
3410-087208436003070702
3000-820908426950554479
3000-820708426950589433
3410-082308436003070672
3410-082508436003070689
3000-821008426950589457
3000-821108426950589464
3000-820508426950554462
3000-820408426950554455
3410-082708436003070658