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QC Cassette — 2 variantes UDI-DI, IVDR (Biohit Oyj)

DM Atlas
Biohit Oyj

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

QC Cassette

6419587QC0010PV

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Biohit Oyj

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6419587QC0010PV
Nom du dispositif: QC Cassette
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 29 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Biohit Oyj
SRN: FI-MF-000014642
Pays: Finlande
Courriel: info@biohit.fi
Téléphone: +358 9 773 861

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KDMVAKW3WPE0WS7A6CZ24DD2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

QC Cassette06419587350004
QC Cassette06419587351001