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Fiksativi — 53 variantes UDI-DI, IVDR (BioGnost Ltd.)

DM Atlas
BioGnost Ltd.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Fiksativi

385889212HPC30705FIXAQX

53 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: BioGnost Ltd.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 385889212HPC30705FIXAQX
Nom du dispositif: Fiksativi
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 16 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BioGnost Ltd.
SRN: HR-MF-000022153
Pays: Croatie
Courriel: ivan.marchiotti@biognost.hr
Téléphone: +38512409997

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

53 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G2YSY6HXR5SA77S1HC8A0H67

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Saccomano's fixative, 1 L03858892120200
Saccomano's fixative, 2.5 L03858892124871
Saccomano's fixative, 5 L03858892121726

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