Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

CAD-SBBBLB0 — 34 variantes UDI-DI, MDR (Biodenta Swiss AG)

DM Atlas
Biodenta Swiss AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CAD-SBBBLB0

0764016973CADSBVV

34 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Biodenta Swiss AG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 0764016973CADSBVV
Nom du dispositif: CAD-SBBBLB0
Modèle du dispositif: CAD-SBBBLB0
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 mars 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Biodenta Swiss AG
SRN: CH-MF-000034374
Pays: Suisse
Courriel: info@biodenta.com
Téléphone: +41 71 747 11 11

Mandataire

Nom: MedNet EC-REP IIb GmbH
SRN: DE-AR-000011192
Pays: Germany

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

34 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HSFNMYNCB4R3DSV2VDZD67YB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Scanbody07640169736834
Scanbody07640169735516
Scanbody07640169735547
Scanbody07640169735523
Scanbody07640169736407
Scanbody07640169731686
Scanbody07640169735790
Scanbody07640169735486
Scanbody07640169735509

1 2