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Lifehub — 2 variantes UDI-DI, MDR (BIODATA DEVICES, SL)

DM Atlas
BIODATA DEVICES, SL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Lifehub

8437025191LIFEHUB01EM

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: BIODATA DEVICES, SL

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 8437025191LIFEHUB01EM
Nom du dispositif: Lifehub
Modèle du dispositif: Lifehub
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 6 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BIODATA DEVICES, SL
SRN: ES-MF-000029454
Pays: Espagne
Courriel: regulacion@biodatadevices.es
Téléphone: 983704402

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQY5TWS1S4SP70K6Q2V8QY2A

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

00208437025191017
00108437025191000