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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

93422253 — Classe I MDR par biocon Medizintechnik…

DM Atlas
biocon Medizintechnik GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026

93422253

42514803001K7

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: biocon Medizintechnik GmbH
Code d'UDI-DI: 04251480301132
Numéro de référence/catalogue: 93422253

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: biocon Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000006429
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

44910200206Délivré
Assurance qualitéOrganisme notifié: 0044Expire: 25 janv. 2031

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04251480301132
Basic UDI-DI: 42514803001K7
Numéro de référence/catalogue: 93422253
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Kundenindividuell angefertigtes Einweg-Patientenabdecktuch oder -system, das für einen speziellen Eingriff im OP benötigt wird, steril.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 80 MU10
100 MU10

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

T020199SURGICAL DRAPES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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