- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026
697496998ZD001YDNucleic Acid Extraction Kit est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par Biobase Diagnostic Technology (Shandong) Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06974969983374697496998ZD001YDZD001(01)06974969983374
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0105900101REAGENTS FOR DNA AND/OR RNA EXTRACTION AND PREPARATION: BACTERIA AND/OR VIRUSAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | Toujours sur le marché |
CN-MF-000025964Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.B-06974969982414Sur le marché25-OH Vitamin D（25-OH-Vit-D）Detection Kit （Magnetic Solid Phase Chemiluminescent Immunoassay）B-06974969981844Sur le marché25-OH Vitamin D（25-OH-Vit-D）Detection Kit （Magnetic Solid Phase Chemiluminescent Immunoassay）B-06974969981271Sur le marchéAdrenocorticotropic Hormone（ACTH）Detection Kit（Magnetic Solid Phase Chemiluminescent Immunoassay）B-06974969982346Sur le marchéAdrenocorticotropic Hormone（ACTH）Detection Kit（Magnetic Solid Phase Chemiluminescent Immunoassay）B-06974969981776Sur le marché