Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

β2 Microglobulin (β2-MG) Detection Kit（Magnetic Solid Phase Chemiluminescent Immunoassay)

B-06974969981769

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Biobase Diagnostic Technology (Shandong) Co., Ltd.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

B-06974969981769

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Biobase Diagnostic Technology (Shandong) Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: β2 Microglobulin (β2-MG) Detection Kit（Magnetic Solid Phase Chemiluminescent Immunoassay)
IUD-ID de base: B-06974969981769
Modèle du dispositif: 100 Tests/kit
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 5 mai 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
β2 Microglobulin (β2-MG) Detection Kit（Magnetic Solid Phase Chemiluminescent Immunoassay)	`100 Tests/kit（DR1079-2）`	`06974969981769`	1	Sur le marché