- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 mai 2026
6936895BS01227069368953010976936895BS01227BS012(01)06936895301097
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W02029001ERYTHROCYTE SEDIMENTATION RATE DEVICESAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.
CN-MF-000025015Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.B-06971674868286Sur le marché5′-Nucleotidase (5’-NT) Test Kit (Colorimetric)B-06971674866251Sur le marché5′-Nucleotidase (5’-NT) Test Kit (Colorimetric)B-06971674866244Sur le marché5′-Nucleotidase (5’-NT) Test Kit (Colorimetric)B-06971674866206Sur le marché5′-Nucleotidase (5’-NT) Test Kit (Colorimetric)B-06971674866220Sur le marché