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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

90-5047-K — Classe I MDR par B.I.M.A. PLASTTEKNIK AB

DM Atlas
B.I.M.A. PLASTTEKNIK AB

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026

90-5047-K

7340047390-SERIES3X

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: B.I.M.A. PLASTTEKNIK AB
Code d'UDI-DI: 07340047353916
Numéro de référence/catalogue: 90-5047-K

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: B.I.M.A. PLASTTEKNIK AB
SRN: SE-MF-000001678
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Suède ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
SuèdeMarché principal	1 janv. 1990	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 07340047353916
Basic UDI-DI: 7340047390-SERIES3X
Numéro de référence/catalogue: 90-5047-K
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Stabil och tryckavlastande rullstolsdyna, anpassad för stora och tunga personer som är beroende av rullstol för sina förflyttningar och har svårt att variera sittandet. Bima XXL är förebyggande mot sår
URL des informations complémentaires: https://bimasweden.se/produkter/bima-xxl/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V080399MEDICAL CUSHIONS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.