Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

73400473(C)05-SERIESVZ — 131 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
B.I.M.A. PLASTTEKNIK AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

73400473(C)05-SERIESVZ

73400473(C)05-SERIESVZ

131 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: B.I.M.A. PLASTTEKNIK AB

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 73400473(C)05-SERIESVZ
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: 73400473(C)05-SERIESVZ
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: B.I.M.A. PLASTTEKNIK AB
SRN: SE-MF-000001678
Pays: Suède
Courriel: info@bimaplastteknik.se
Téléphone: +4634041950

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

131 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSF6QG0M0GZCZQ6QKWGH57QW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

05-5755-P07340047339460
05-4536-K07340047332645
05-4750-P07340047339231
05-5550-K07340047332768
05-4050-K07340047345232
05-5048-K07340047333239

2 3 4 5 6