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PM2-A MIS — 4 variantes UDI-DI, MDR (Bien-Air Surgery SA)

DM Atlas
Bien-Air Surgery SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

PM2-A MIS

76300555_009_FG

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Bien-Air Surgery SA

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 76300555_009_FG
Nom du dispositif: PM2-A MIS
Modèle du dispositif: PM2 Handpieces
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 29 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Bien-Air Surgery SA
SRN: CH-MF-000016376
Pays: Suisse
Courriel: surgery@bienair.com

Mandataire

Nom: Bien-Air Europe Sàrl
SRN: FR-AR-000011942
Pays: France

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KG4FW6QDH0RQVRSZWA1R4PK3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

160102707630055508065
150237507630055508096
150293807630055512604
160102807630055508072