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Hydrozid FORCE — 2 variantes UDI-DI, MDR (BIBAWO Medical A/S)

DM Atlas
BIBAWO Medical A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Hydrozid FORCE

574400242Hydrozid2013NE

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: BIBAWO Medical A/S

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 574400242Hydrozid2013NE
Nom du dispositif: Hydrozid FORCE
Modèle du dispositif: FORCE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 26 sept. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BIBAWO Medical A/S
SRN: DK-MF-000024659
Pays: Danemark
Courriel: quality@bibawo-medical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GA3JBRRYDDYV9VPT1HG7WAAN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Hydrozid FORCE05744002420002
20105744002424024