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Retractor System — 31 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Black Forest Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Retractor System

42504355PA04EP

31 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Black Forest Medical GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42504355PA04EP
Nom du dispositif: Retractor System
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Black Forest Medical GmbH
SRN: DE-MF-000005752
Pays: Allemagne
Courriel: info@blackforestmedical.com
Téléphone: +4976138422210

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

31 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KKC0TB1RTW2BEN44MY1P5THZ

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3110-8004250435502662
3114-5404250435502891
1202.01404250435506479
1202.01504250435506509
1201.04504250435506363
1201.09104250435519196

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