Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Retractor System — 31 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Black Forest Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Retractor System

42504355PA04EP

31 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Black Forest Medical GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 42504355PA04EP
Nom du dispositif: Retractor System
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Black Forest Medical GmbH
SRN: DE-MF-000005752
Pays: Allemagne
Courriel: info@blackforestmedical.com
Téléphone: +4976138422210

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

31 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KKC0TB1RTW2BEN44MY1P5THZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1201.00504250435517819
1201.00604250435517826
1201.00704250435517833
1201.00804250435517840
1201.02104250435526842
1201.02204250435526859
1203.00204250435506592
1203.00404250435506615
1203.00104250435506585
1203.00904250435526866
1203.00304250435506608
1203.09104250435519318
1201.04604250435519189
3114-5304250435502884
3114-3404250435502761
3114-3504250435502778
3114-3604250435502785
3114-3704250435502792
3114-3804250435502808
3110-8504250435502679
3110-0104250435502495
3117-0004250435503607
3110-5104250435502617
3110-0804250435502549
1202.01604250435506530

1 2