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Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

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  • DM Atlas
  • Black Forest Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Blades

42504355PA0801Z4

39 références

Classe III
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe III
Fabricant
Black Forest Medical GmbH

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
Blades
IUD-ID de base
42504355PA0801Z4
Agence d'attribution
GS1
Date de version
10 mars 2026

Classification

Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe III
Statut
Sur le marché

Fabricant

Fabricant

Nom
Black Forest Medical GmbH
SRN
DE-MF-000005752
Pays
Allemagne
Courriel
info@blackforestmedical.com
Téléphone
+4976138422210

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • L1102Spatules et dissecteurs de neurochirurgie, réutilisables

Références par statut

Certificats hérités

Numéro de certificat
1000297665
Type
refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié
DQS Medizinprodukte GmbH (0297)
Validité
29 janv. 2026 → 5 juil. 2028
Numéro de certificat
1000297641
Type
refdata.certificate-mdr-type.technical-documentation
Organisme notifié
DQS Medizinprodukte GmbH (0297)
Validité
29 janv. 2026 → 21 mars 2029

Références

39 références

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Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01KKC2NZHNNS3JZFRYG9NXY2JF

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
3116-1213116-121042504355030721Sur le marché
3116-1613116-161042504355031571Sur le marché
3116-1313116-131042504355030961Sur le marché
3116-1413116-141042504355031191Sur le marché
3116-1513116-151042504355031331Sur le marché
3116-1113116-111042504355030581Sur le marché
3116-123116-12042504355030651Sur le marché
3116-163116-16042504355031401Sur le marché
3116-133116-13042504355030891Sur le marché
3116-143116-14042504355031021Sur le marché
3116-153116-15042504355031261Sur le marché
3116-113116-11042504355030411Sur le marché
3116-6113116-611042504355034541Sur le marché
3116-6213116-621042504355034781Sur le marché
3116-6313116-631042504355034921Sur le marché
3116-6413116-641042504355035151Sur le marché
3116-6513116-651042504355035391Sur le marché
3116-613116-61042504355034471Sur le marché
3116-623116-62042504355034611Sur le marché
3116-633116-63042504355034851Sur le marché
3116-643116-64042504355035081Sur le marché
3116-653116-65042504355035221Sur le marché
3116-723116-72042504355035601Sur le marché
3116-733116-73042504355035771Sur le marché
3116-743116-74042504355035841Sur le marché