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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

2008 — Classe IIa MDR par BEVISTON GmbH

DM Atlas
BEVISTON GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 mai 2023

2008

42519522BevistoCrylplusYK

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: BEVISTON GmbH
Code d'UDI-DI: 04251952220084
Numéro de référence/catalogue: 2008

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: BEVISTON GmbH
SRN: DE-MF-000015203
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW043
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
Causes skin irritation. Causes serious eye irritation. Harmful to aquatic life with long lasting effects. Wash hands thoroughly after handling. Avoid release to the environment. Wear protective gloves and eye/ face protection. IF ON SKIN: Wash with plenty of water. IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. If skin irritation occurs or eye irritation persists: Get medical advice/ attention. Contains 2-aminoethanol. May produce an allergic reaction.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04251952220084
Basic UDI-DI: 42519522BevistoCrylplusYK
Numéro de référence/catalogue: 2008
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: BevistoCryl plus 10 Liter Kanister
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

D99DISINFECTANTS, ANTISEPTICS, STERILISING AGENTS AND DETERGENTS FOR MEDICAL DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.