8581 / 8710

Nom de l'organisation

Bevaplast B.V.

SRN

NL-MF-000004386

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

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• CW011

  If you have diabetes, reduced sensitivity, skin disorders, circulatory or lymphatic disorders, or skin diseases, consult a doctor before use. Do not apply the bandage too tightly. Do not use the bandage in combination with other compression products, creams, oils, etc. If you experience tingling during use, or if the skin turns white or purple, remove the bandage immediately and check whether the correct size is being used. Do not use while sleeping or during extended periods of rest. Discontinue use and consult a doctor if symptoms persist.

Marché principal en Autriche ; disponible dans 4 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08712175941317

Basic UDI-DI

8712175_TD_11_SPSUPFS

Numéro de référence/catalogue

8581 / 8710

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Knee brace

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M030499ELASTIC BANDAGES, SUPPORT AND COMPRESSION - OTHER