- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 mai 2026
8712175_TD_11_SPSUPFS8578 / 8708 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Bevaplast B.V.. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
087121759413008712175_TD_11_SPSUPFS8578 / 8708(01)08712175941300
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
M030499ELASTIC BANDAGES, SUPPORT AND COMPRESSION - OTHER2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW011Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Autriche ; disponible dans 4 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AutricheMarché principal | 8 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Tchéquie | 8 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 8 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 8 mai 2026 | Toujours sur le marché |
NL-MF-000004386Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
2265082CE01Délivré