8545 / 8742

Nom de l'organisation

Bevaplast B.V.

SRN

NL-MF-000004386

Statut du fabricant

Actif

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  ISO symbol
• CW011

  ISO symbol, In the case of sensory disorders of the skin, circulatory and lymphatic drainage disorders as well as skin formations consult a doctor before use. Do not use the knee ligament in combination with other compression products, creams, skin oils, etc. In the event of tingling or numbness during the use, or white or violet colouring of the skin, remove the bandage immediately and check whether the correct size bandage is worn. Do not wear while sleeping or during longer rest periods. Stop using in case skin irritations occur and consult a doctor if the symptoms persists. Discontinue use if if the elasticity of the bandage decreases. Keep out of reach of children. Inform the manufacturer and the relevant authorities about any serious incidents. Store in the original packaging, which contains important information.

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 5 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08712175940488

Basic UDI-DI

8712175_TD_11_SPSUPFS

Numéro de référence/catalogue

8545 / 8742

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Bandage kee with copper, size M

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M030499ELASTIC BANDAGES, SUPPORT AND COMPRESSION - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.