8100/8783

Nom de l'organisation

Bevaplast B.V.

SRN

NL-MF-000004386

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW275

  If you have impaired skin sensation, circulatory disorders, lymphedema symptoms, or skin diseases, consult a doctor before use.
• CW011

  Do not use the product in combination with other compression products, creams, skin oil, etc. If you experience numbness or tingling, remove the support immediately and check that you are wearing the right size. Do not wear the support whilst sleeping or during extended rest periods. Discontinue use if the support is no longer sufficiently elastic. Keep out of reach of children.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW277

  Discontinue use if skin irritation occurs and consult a doctor if symptoms persist.

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 4 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08712175937952

Basic UDI-DI

8712175_TD_11_SPSUPFS

Numéro de référence/catalogue

8100/8783

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Ankle support, 2-way stretch, size L/XL

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M030499ELASTIC BANDAGES, SUPPORT AND COMPRESSION - OTHER