Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

The BetterGuard — 122 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Betterguards Technology GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

The BetterGuard

426235269TBGHH

122 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Betterguards Technology GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 426235269TBGHH
Nom du dispositif: The BetterGuard
Modèle du dispositif: The BetterGuard, The BetterGuard 2.0, The BetterGuard 3.0, The BetterGuard LITE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 3 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Betterguards Technology GmbH
SRN: DE-MF-000028712
Pays: Allemagne
Courriel: info@betterguards.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

122 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KJSKCDVKD1FZC04QE5DZ0JWG

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

71093004262352691978
71093004262352692173
71093104262352692005
71093104262352692197
71092004262352691930
71092004262352692135
71092104262352691954
71092104262352692159
71091004262352691893
71091004262352692098
71091104262352691916
71091104262352692111
71094004262352692012
71094004262352692210
71094104262352692036
71094104262352692234
71095004262352692050
71095004262352692258
71095104262352692074
71095104262352692272
7109XX04262352691237
71033004262352691572
71023004262352691381
71043004262352691688
71043004262352691497

1 2 3 4 5