Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Gehhilfen/Rollatoren — 40 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Besco Medical Medizin- und Rehaprodukte GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Gehhilfen/Rollatoren

4260685531000X9

40 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Besco Medical Medizin- und Rehaprodukte GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 4260685531000X9
Nom du dispositif: Gehhilfen/Rollatoren
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 sept. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Besco Medical Medizin- und Rehaprodukte GmbH
SRN: DE-MF-000008152
Pays: Allemagne
Courriel: info@bescomedical.de
Téléphone: +49 7253 97591 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

40 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01GDX0K2QDW1JB17ZBCC4WASWK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

706057042606855311764
706097042606855302236
706047042606855311214
705257042606855311696
705297042606855302168
705247042606855311382
704957042606855311528
704997042606855302090
704947042606855311450
695641042606855369048
695681042606855370006
753025042606855309402
753055042606855309648
753045042606855309570
753065042606855309716
751025042606855312440
751055042606855312518
751045042606855312686
426068553108442606855310842
615241042606855361028
615281042606855372086
615271042606855309334
726047042606855303080
726017042606855308580
726087042606855303158

1 2