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Pikobutton — 80 variantes UDI-DI, MDR (Berner Oy)

DM Atlas
Berner Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Pikobutton

6414505PBS3

80 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Berner Oy

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6414505PBS3
Nom du dispositif: Pikobutton
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 oct. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Berner Oy
SRN: FI-MF-000007402
Pays: Finlande
Courriel: maria.liljelund@berner.fi

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

80 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GFMXXSWTNXS2Z71SPS7J4TFK

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PD30J06414505201079
PD30H06414505201062
PD5006414505180480
PD50J06414505180664
PD50H06414505180572

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