Mise à jour EUDAMED : le 21 mars 2025

BenQ Materials Corporation

TW-MF-000017429

Actif14 dispositifs

Adresse: 29 Jianguo E.Rd. Gueishan, Taoyuan, 333 Taoyuan City
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 30 nov. 2021
Pays: Taïwan

BenQ Materials Corporation est un fabricant de dispositifs médicaux enregistré dans EUDAMED. Cette société commercialise 14 dispositifs sur le marché européen en Taïwan. Son siège est situé à Taoyuan City, Taïwan. Découvrez son profil réglementaire, ses dispositifs et ses certificats sur MD Atlas.

Information sur BenQ Materials Corporation

: TW-MF-000017429
Rôle: Fabricant
Pays: Taïwan
Nom de l'organisation: BenQ Materials Corporation
Numéro TVA UE: Non applicable
Date d'enregistrement: 30 nov. 2021

Contact de BenQ Materials Corporation

Email: Regulatory.Affairs@Benqmaterials.com
Site web: Benqmaterials.com
Adresse: 29 JIANGUO E.RD. GUEISHAN, TAOYUAN, TAIWAN 333 TAOYUAN CITY TAÏWAN

Export de données

Exportez les 14 dispositifs de BenQ Materials Corporation

Obtenez le catalogue au format Excel ou CSV — dénomination commerciale, référence produit, codes IUD et EMDN, législation, quantité, dernière mise à jour, et bien plus. Le nombre exact de lignes et le prix sont confirmés avant le paiement.

En savoir plus sur les exports

Autorité compétente

Nom: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten/ Afdeling Gezondheidsproducten

Téléphone: +32 2 528 40 00
Email: notifications.meddev@fagg-afmps.be

Dirigeants et représentants réglementaires de BenQ Materials Corporation

LEE Kenny CF
Skin Care Business Unit According to Regulation (EU) 2017/745, Article 15 -(a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the QMS, under which the devices are manufactured, before a device is released; -(b) the TD and the EU DoC are drawn up and kept up-to-date; -(c) the PMS obligations; -(d) the Vigilance reporting obligations; -(e) in the case of investigational devices, the statement is issued.
Masqué
SUN Eric
Ｍedical Regulatory Affairs Unit According to Regulation (EU) 2017/745, Article 15 -(b) the TD and the EU DoC are drawn up and kept up-to-date; -(c) the PMS obligations; -(d) the Vigilance reporting obligations.
Masqué
CHANG Henry HC
Medical Products Business Dept. Biomedical Product Business Div. Quality Assurance Dept. According to Regulation (EU) 2017/745, Article 15 -(a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the QMS, under which the devices are manufactured, before a device is released; -(c) the PMS obligations; -(d) the Vigilance reporting obligations.
Masqué
HUNG Weber
Medical Products Business Dept. Medical Packaging Marketing & Sales Div. According to Regulation (EU) 2017/745, Article 15 -(a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the QMS, under which the devices are manufactured, before a device is released; -(b) the TD and the EU DoC are drawn up and kept up-to-date; -(c) the PMS obligations; -(d) the Vigilance reporting obligations; -(e) in the case of investigational devices, the statement is issued.
Masqué
YANG Lay
Medical Products Business Dept. According to Regulation (EU) 2017/745, Article 15 -(b) the TD and the EU DoC are drawn up and kept up-to-date; -(e) in the case of investigational devices, the statement is issued.

Opérateurs liés

Importateurs

1 importateur de l’UE place les dispositifs de ce fabricant

Produit	Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →	Quantité	Statut
Anscare	Anscare	`HP-300-2`	`14719745505093`	36	Sur le marché
Anscare	Anscare	`SP-200-1`	`04719745073236`	1	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-320-1`	`14719745056731`	12	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-320`	`04719745505034`	36	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-300`	`04719745503641`	60	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-320`	`04719745056734`	12	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-320-2`	`14719745505031`	36	Sur le marché
Anscare	Anscare	`SP-200-2`	`04719745073267`	1	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-300-1`	`14719745505086`	12	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-300-L`	`14719745592413`	1200	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-300-3`	`14719745592758`	60	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-300`	`04719745505089`	12	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-300`	`04719745505096`	36	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-300-T`	`14719745592420`	1200	Sur le marché

Produit	Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →	Quantité	Statut
Anscare	Anscare	`HP-300-2`	`14719745505093`	36	Sur le marché
Anscare	Anscare	`SP-200-1`	`04719745073236`	1	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-320-1`	`14719745056731`	12	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-320`	`04719745505034`	36	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-300`	`04719745503641`	60	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-320`	`04719745056734`	12	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-320-2`	`14719745505031`	36	Sur le marché
Anscare	Anscare	`SP-200-2`	`04719745073267`	1	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-300-1`	`14719745505086`	12	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-300-L`	`14719745592413`	1200	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-300-3`	`14719745592758`	60	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-300`	`04719745505089`	12	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-300`	`04719745505096`	36	Sur le marché
Anscare	Anscare	`HP-300-T`	`14719745592420`	1200	Sur le marché

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