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ACTI'TAB — 6 variantes UDI-DI, MDR (BENOIT SYSTEMES)

DM Atlas
BENOIT SYSTEMES

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

ACTI'TAB

376034429ACTITABFN

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BENOIT SYSTEMES

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 376034429ACTITABFN
Nom du dispositif: ACTI'TAB
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BENOIT SYSTEMES
SRN: FR-MF-000004445
Pays: France
Courriel: contact@benoitsystemes.com
Téléphone: 03 80 96 51 25

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K4ADRTG56JTBNY57584DEASN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Acti'tab enfant droit03760344290075
Acti'tab enfant gauche03760344290068
Acti'tab large droit03760344290051
Acti'tab large gauche03760344290044
Acti'tab standard droit03760344290099
Acti'tab standard gauche03760344290082