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PEMF Applicators — 5 variantes UDI-DI, MDR (BEMER Int. AG)

DM Atlas
BEMER Int. AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

PEMF Applicators

764016146PEMFD8

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: BEMER Int. AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 764016146PEMFD8
Nom du dispositif: PEMF Applicators
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 28 févr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BEMER Int. AG
SRN: LI-MF-000002555
Pays: Liechtenstein
Courriel: regulatory@bemergroup.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GTBV86ES35NG4B5GYD309WCG

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

43440007640161460089
43430007640161460072
43410007640161460065
43420007640161460096
43400007640161460188