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BD Cato Prescribe — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Becton Dickinson Austria GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

BD Cato Prescribe

0885403CVBTYVWAD5

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Becton Dickinson Austria GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 0885403CVBTYVWAD5
Nom du dispositif: BD Cato Prescribe
Modèle du dispositif: BD Cato Prescribe
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 14 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Becton Dickinson Austria GmbH
SRN: AT-MF-000002652
Pays: Autriche
Courriel: cato_office@bd.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K04KGHAP535B5H12P7PZ9MG0

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MED_WF_SFW_SOL250 10885403502620
BD Cato Prescribe10885403521447
MED_WF_SFW_SOL25210885403510229
BD Cato Prescribe10885403493430