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DxA Automation System — 5 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Beckman Coulter Biomedical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

DxA Automation System

150995904DxAMH

5 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Beckman Coulter Biomedical GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 150995904DxAMH
Nom du dispositif: DxA Automation System
Modèle du dispositif: DxA 5000, DxA 5000 Fit
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 3 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Beckman Coulter Biomedical GmbH
SRN: DE-MF-000008041
Pays: Allemagne
Courriel: BECFA@beckman.com
Téléphone: +(1) 800-854-3633

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G250JZJS7B7CSQJD5W923K3S

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

B8735215099590707118
C4813015099590780258
C4813115099590780265
C4813415099590780272
C2770315099590717438