- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 mars 2026
805901671INTELLISTIMFHIT-MF-000023616Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW135CW014CW259Marché principal en Italie ; disponible dans 10 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | 24 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 24 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| France | 24 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 24 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Islande | 24 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Liechtenstein | 24 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 24 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Malte | 24 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 24 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| XI | 24 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
(01)08059016711266
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z12062701PERINEAL STIMULATORS