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Promano — 2 variantes UDI-DI, MDR (be-on-market GmbH)

DM Atlas
be-on-market GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Promano

426067671_promano_8D

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: be-on-market GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426067671_promano_8D
Nom du dispositif: Promano
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 10 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: be-on-market GmbH
SRN: DE-MF-000006151
Pays: Allemagne
Courriel: info@be-on-market.com
Téléphone: +491609028530

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JXCVDFK6063TX8WHACKMYSD8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

426067671047404260676710474
426067671046704260676710467