Bepanderm®

Nom de l'organisation

Bayer Consumer Care AG

SRN

CH-MF-000014141

Statut du fabricant

Actif

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW264

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Do not use in the case of known allergies to any listed ingredient. If an allergic reaction develops, you should stop using the product. If you experience any skin reaction, discontinue use and seek medical advice if necessary. For external use only. Keep out of reach and sight of children. Choking hazard may occur with the tube cap. The product should only be used before the expiry date stated on the box. In case of direct contact with the eyes, rinse thoroughly with clean water.

Marché principal en France ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

Bepanderm®

Code d'UDI-DI

04064273120106

Basic UDI-DI

4064273B161082100G5

Numéro de référence/catalogue

04064273120106

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• M04041503DRESSINGS IN SOLUTIONS, EMULSIONS, GELS, POWDERS WITH SYNTHETIC COMPONENTS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.