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Helipur fresh — 2 variantes UDI-DI, MDR (B. Braun Medical AG)

DM Atlas
B. Braun Medical AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Helipur fresh

40392390000032332D

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: B. Braun Medical AG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 40392390000032332D
Nom du dispositif: Helipur fresh
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 29 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: B. Braun Medical AG
SRN: CH-MF-000017781
Pays: Suisse
Courriel: info.bbmch@bbraun.com
Téléphone: +41 58 258 50 00

Mandataire

Nom: B. Braun Melsungen AG
SRN: DE-AR-000000202
Pays: Germany
Téléphone: +49 5661 71 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSSQ1JDDZ7377FNSA6NW0PS9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Helipur®04046955951826
Helipur®04046955951857