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Alkaline HD concentrates — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
B. Braun Avitum AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Alkaline HD concentrates

40392390000016272Q

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: B. Braun Avitum AG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 40392390000016272Q
Nom du dispositif: Alkaline HD concentrates
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 18 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: B. Braun Avitum AG
SRN: DE-MF-000005127
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed@bbraun.com
Téléphone: +49 5661 710

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KABR969YBZ6QVE6C80DY5S3K

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

B.Braun04039239017189
B.Braun04039239017820