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Manipulators, single-use — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Bausch & Lomb GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Manipulators, single-use

4058935-100000-AV

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Bausch & Lomb GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4058935-100000-AV
Nom du dispositif: Manipulators, single-use
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 4 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Bausch & Lomb GmbH
SRN: DE-MF-000009142
Pays: Allemagne
Courriel: DL-HDL-SafetyOff@bausch.com
Téléphone: +49 6221 823-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQS626KM30MATVD97H0VE82B

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SUF01 Koch Manipulator Sterile24058935005102
SUF02 Sinskey Hook Sterile24058935005126
SUF03 Phaco Spatula Sterile24058935005140
SUF04 Drysdale Nucleus Manipulator24058935005164
SUF05 Nucleus Manipulator Y-Hook, horizontal24058935005188
SUF06 Nucleus Manipulator Y-Hook, vertical24058935005201