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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

BK 86 — Classe I MDR par Dr. Jean Bausch GmbH &…

DM Atlas
Dr. Jean Bausch GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 avr. 2026

BK 86

++E2103x1xArtiSpot34

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Dr. Jean Bausch GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: +E210BK861I
Numéro de référence/catalogue: BK 86

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Dr. Jean Bausch GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005577
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

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CW032
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CW167
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CW401
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CW010
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Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: +E210BK861I
Basic UDI-DI: ++E2103x1xArtiSpot34
Numéro de référence/catalogue: BK 86
Entité d'attribution: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.bauschdental.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q01020202SPRAY AND LIQUID DENTAL CONTACT INDICATORS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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