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SILVERIN® — 15 variantes UDI-DI, MDR (BANO Healthcare GmbH)

DM Atlas
BANO Healthcare GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SILVERIN®

9003527_SILVERIN_T6

15 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: BANO Healthcare GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 9003527_SILVERIN_T6
Nom du dispositif: SILVERIN®
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 18 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BANO Healthcare GmbH
SRN: AT-MF-000000742
Pays: Autriche
Courriel: bano@bano.at
Téléphone: +432252823690

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

15 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRXN1MANSKQY3BK8VHHKV4KX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

130465409003527136543
130463009003527136307
130467809003527136789
130464709003527136475
130416209003527131623
130412409003527131241
130415509003527131555
130411709003527131173
130414809003527131487
130417909003527131791
130413109003527131319
130422309003527132231
130421609003527132163
130423009003527132309
130427709003527132774