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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Bambi Interface — Classe IIa MDR par Bambi Belt B.V.

DM Atlas
Bambi Belt B.V.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 mars 2026

Bambi Interface

8720256769BI014F

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Bambi Belt B.V.
Code d'UDI-DI: 87202567690055
Numéro de référence/catalogue: BI-N01

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Bambi Belt B.V.
SRN: NL-MF-000010914
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW027
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
Is not intended for: • Use during Electrosurgery. • Home use. • Ambulatory use.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
Pays-BasMarché principal	1 déc. 2023	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Bambi Interface
Code d'UDI-DI: 87202567690055
Basic UDI-DI: 8720256769BI014F
Numéro de référence/catalogue: BI-N01
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)87202567690055

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z1203020280MULTI-PARAMETER MONITORS - HARDWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

10000468205-PA-NoMA-CZEDélivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 2460Expire: 9 mai 2028