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Baldus Analog O2-N2O Mixer for… — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Baldus Sedation GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Baldus Analog O2-N2O Mixer for Analgesia 50

426063579ANALOG9J

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Baldus Sedation GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 426063579ANALOG9J
Nom du dispositif: Baldus Analog O2-N2O Mixer for Analgesia 50
Modèle du dispositif: Baldus Analog
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Baldus Sedation GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006223
Pays: Allemagne
Courriel: info@baldus-sedation.de
Téléphone: +49 261 963892666

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRDD2E7DZDPBCGHXM1JNGV8Q

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

16009-5004260635790639
16009-6004260635790066