DORA

Dénomination commerciale

DORA

Code d'IUD-ID

06948082708732

IUD-ID de base

6948082701183AA

Numéro de référence/catalogue

BAIN-BL-114G

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• F020102ARTERIOVENOUS DIALYSIS LINES, TWO NEEDLES

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Special contraindications are unknown. Contraindications for dialysis are applicable. Strict monitoring shall be performed for the patients who have tendencies of blood bleeding or clotting during the treatment. Treatment shall be terminated in the event of any complications affecting patient's condition.

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.