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Alfa R — 5 variantes UDI-DI, MDR (BAARS ET ASSOCIES)

DM Atlas
BAARS ET ASSOCIES

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Alfa R

3701295AlfaR4B

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BAARS ET ASSOCIES

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3701295AlfaR4B
Nom du dispositif: Alfa R
Modèle du dispositif: Alfa R
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BAARS ET ASSOCIES
SRN: FR-MF-000025734
Pays: France
Courriel: marcantoine@baars-eyewear.com
Téléphone: 0637545276

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K8QC2PZ1E3JHSQGV9852M0CX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AR - C26(01)370129530771
AR - C31(01)370129530769
AR - C36(01)3701295307689
AR - C37(01)370129530767
AR - C39(01)3701295307702