- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 juin 2025
805750259BATJYBRACCIO ARTICOLATO TELECAMERA CON PROLUNGA CURVO A SOFFITTO CON FINALE ORIENTABILE ( FISSO 820 MM+ARTICOLATO 900MM+PROLUNGA 300 MM est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
IT-MF-000015845Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.(01)08057502590302
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
08057502590302IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
805750259BATJYBATCS2A3F3PT4Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
V0899MEDICAL SUPPORT EQUIPMENT - OTHERID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →805750259BATJYSur le marchéBraccio articolato per telecamera LINEARE a soffitto- (fisso 820 +FISSO 800+ARTICOLATO 900 + prolunga 300 mm)805750259BATJYSur le marchéBRACCIO ARTICOLATO TELECAMERA CON PROLUNGA CURVO A SOFFITTO ( FISSO 820 MM+ARTICOLATO 900MM+PROLUNGA 300 MM)805750259BATJYSur le marchéBRACCIO ARTICOLATO TELECAMERA CURVO A PARETE (FISSO 820 MM+ ARTICOLATO 900MM- PROLUNGA 300MM)805750259BATJYSur le marchéBRACCIO ARTICOLATO TELECAMERA LINEARE A PARETE ( FISSO 600MM+ ARTICOLATO -900MM+ PROLUNGA 300MM805750259BATJYSur le marchéBRACCIO ARTICOLATO TELECAMERA LINEARE A PARETE ( FISSO 600MM+ ARTICOLATO -900MM+ PROLUNGA 300MM)RAL 9010 CON FINALE INCLINABILE805750259BATJYSur le marchéAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.