- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 juin 2022
376035797P20DC2PEEK P20 Disque Ø98,5x8mm est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par BERNARD CERVOS SOCIETE. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03760357974016376035797P20DC20160P259808(01)03760357974016
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Q010699MATERIALS FOR THE PREPARATION OF CUSTOM-MADE DENTAL DEVICES - OTHERAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 10 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 23 juin 2022 | 23 juin 2042 |
| Belgique | 23 juin 2022 | 23 juin 2042 |
| Allemagne | 23 juin 2022 | 23 juin 2042 |
| Espagne | 23 juin 2022 | 23 juin 2042 |
| Italie | 23 juin 2022 | 23 juin 2042 |
| Pays-Bas | 23 juin 2022 | 23 juin 2042 |
| Pologne | 23 juin 2022 | 23 juin 2042 |
| Portugal | 23 juin 2022 | 23 juin 2042 |
| Roumanie | 23 juin 2022 | 23 juin 2042 |
| Slovaquie | 23 juin 2022 | 23 juin 2042 |
FR-MF-000016213Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.