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Rayvolve — 14 variantes UDI-DI, MDR (AZmed)

DM Atlas
AZmed

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Rayvolve

3770018071008VP

14 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: AZmed

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3770018071008VP
Nom du dispositif: Rayvolve
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 8 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AZmed
SRN: FR-MF-000014277
Pays: France
Courriel: Julien@azmed.co
Téléphone: + 33 6 49 69 78 59

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

14 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GWSGHX6KH9DXBHB6QWJ72GGV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Rayscan37700180711522
Rayscan37700180711690
Rayscan37700180711768
Rayvolve37700180710082
Rayvolve37700180711386
Rayvolve37700180711454
Rayvolve37700180712062
Rayvolve - On-premise (Version 5)37700180711140
Rayvolve37700180710846
Rayvolve37700180711836
Rayvolve37700180711218
Rayvolve - VM/Cloud (Version 5)37700180710914
Rayvolve37700180711904
Rayvolve - Full cloud (Version 5)37700180711072