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Lunaris IO — 6 variantes UDI-DI, MDR (Axiles Bionics BV)

DM Atlas
Axiles Bionics BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Lunaris IO

54040365PD00001TC

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Axiles Bionics BV

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 54040365PD00001TC
Nom du dispositif: Lunaris IO
Modèle du dispositif: Lunaris IO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Axiles Bionics BV
SRN: BE-MF-000025722
Pays: Belgique
Courriel: claire@axilesbionics.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GHEWMDVDSCA31TPA6BNWKRXQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LUNC4SXXZ05404036500131
LUNC2SXXZ05404036500117
LUNC6SXXZ05404036500155
LUNC7SXXZ05404036500162
LUNC5SXXZ05404036500148
LUNC3SXXZ05404036500124