Neisseria Gonorrhoeae Antigen Rapid Test

Nom du dispositif

Neisseria Gonorrhoeae Antigen Rapid Test

IUD-ID de base

B-06975166204521

Modèle du dispositif

1 Test/Kit

Agence d'attribution

EUDAMED

Date de version

12 juin 2025

Législation applicable

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Catégorie de risque

IVDD — Général

Statut

Sur le marché

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

• W0105090199Bactéries - tests rapides et «point of care» - autres